ЕАЭС унифицирует правила регистрации инновационных лекарств к 2026 году

Министр по техрегулированию ЕЭК Александр Субботин представил план развития фармацевтического рынка союза на конференции «РегЛек-2026». Основной упор сделают на упрощение регистрационных процедур и внедрение единых стандартов качества для биологических препаратов, чтобы обеспечить их бесперебойное поступление в аптеки стран-участниц в ближайшие годы.

Общий рынок лекарств ЕАЭС переходит от этапа формирования правовой базы к глубокой настройке механизмов регистрации. По словам Александра Субботина, накопленный опыт позволяет сделать процедуры быстрее и эффективнее, не теряя в контроле качества. Сейчас комиссия сосредоточена на регулировании инновационных и биологических препаратов, а также на подготовке четвертой части первого тома Фармакопеи союза. Эти документы станут фундаментом для единых требований к медикаментам на всем евразийском пространстве.

На московской конференции, собравшей регуляторов и представителей бизнеса, отдельно обсудили устойчивость системы снабжения. Субботин отметил, что развитие нормативной базы напрямую влияет на доступность лекарств для населения. В завершение встречи министр наградил экспертов из стран союза почетными грамотами и знаками отличия за вклад в создание правового поля, которое позволило синхронизировать работу национальных фармацевтических рынков.